Bazen kanserin adını bilmek yetmez; tümörün genetik şifresini de bilmek gerekir. NGS (Yeni Nesil Dizileme) yöntemiyle tümördeki çok sayıda genetik değişikliği aynı anda araştırabiliyoruz.

Çünkü aynı organdan çıkan iki kanser mikroskop altında birbirine benzese bile moleküler özellikleri farklı olabilir. Bir hastada hedefleyebileceğimiz bir genetik değişiklik varsa, o değişikliğe yönelik özel bir akıllı ilaç seçeneği ortaya çıkabilir.

Özellikle ileri evre akciğer, meme, prostat, yumurtalık ve diğer pek çok kanserde moleküler testler tedavi kararının önemli bir parçasıdır; ancak her hastaya ve her evrede yapılması zorunlu değildir.